ISO13485认证是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）最为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准(YY/T0287)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效提供了标准保障。

医疗器械CE认证

我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合欧盟在医疗器械领域，欧盟委员会制定的三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。符合相关指令要求的产品，才能加贴CE标识。

1、有源植入性医疗器械指令（AIMD），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。

2、体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等体外诊断用医疗器械。

3、医疗器械指令（MDD），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品(如医用口罩、手术衣等)、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。   

      由于上述指令中针对大部分产品提出了质量保证体系的要求，目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把ISO9001 +ISO13485版＋CE认证作为一揽子解决方案来考虑。

二、 实施ISO13485标准的意义：

    提高和改善企业的管理水平，增加企业的知名度；

    提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；

    有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；

    有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
 
三、 ISO13485的认证范围：

    通用医疗器械

    体外诊断医疗器械

    主动性植入式医疗器械